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標(biāo)題: 美國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)尤為凸顯優(yōu)勢(shì)——規(guī)避遺傳疾病 [打印本頁(yè)]
作者: HRCYE 時(shí)間: 2024-2-18 10:40
標(biāo)題: 美國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)尤為凸顯優(yōu)勢(shì)——規(guī)避遺傳疾病
母愛(ài)是盎然的綠地，芳菲而宜人。她們的力量和愛(ài)是偉大和無(wú)私的，即使是身患重病，也要將孩子帶到人間。身患白血病媽媽楊曉艷為了孩子能順利出生，毅然把藥給停了。
據(jù)了解，2010年原巖濤和楊曉艷相識(shí)結(jié)婚，時(shí)至今日，近十年的時(shí)間丈夫的生意日漸起色，小有成就，然而不幸降臨了，楊曉艷突然感覺(jué)頭暈、惡心、嘔吐，被確診為慢性粒細(xì)胞白血病，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的診療，病情未見(jiàn)好轉(zhuǎn)，便回到家中靠藥物維持病情。而她的意外懷孕讓一家人又喜又憂，醫(yī)生建議立即終止妊娠，丈夫也勸她等病情恢復(fù)了再考慮生育孩子。但是此時(shí)的她并不同意，且堅(jiān)持要將孩子生下來(lái)。同時(shí)為了避免藥物對(duì)孩子產(chǎn)生影響，她也把診療白血病的藥物停了，她表示，自己不報(bào)希望了，也不想再自己身上浪費(fèi)時(shí)間，只希望孩子可以順利出生，所以將全部的希望都寄托在寶寶的身上。
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美國(guó)HRC專家
慢性粒性細(xì)胞白血病的危害與病因
慢性粒性細(xì)胞白血病是一種影響血液及骨髓的惡性腫瘤，它的特點(diǎn)是產(chǎn)生大量的白細(xì)胞，這些白細(xì)胞在骨髓內(nèi)聚集，抑制骨髓的正常造血，并且能夠通過(guò)血液在全身擴(kuò)散，導(dǎo)致病人出現(xiàn)貧血、容易出血、感染及器官浸潤(rùn)等不良癥狀。
經(jīng)研究表明，該疾病與費(fèi)城染色體密切相關(guān)，大約有95%的病人是由費(fèi)城染色體導(dǎo)致。而費(fèi)城染色體指的是22號(hào)染色體長(zhǎng)臂與9號(hào)染色體發(fā)生易位形成新的染色體。專家表示，該疾病患者對(duì)診療的效果反應(yīng)差，效果不佳。
鑒于種種因素，醫(yī)生建議楊曉艷終止妊娠，因?yàn)榇藭r(shí)的她并不適合生育，這無(wú)論于自身或是未來(lái)寶寶，均是一種風(fēng)險(xiǎn)，倘若不幸再次降臨，她很可能會(huì)生育出一個(gè)缺陷寶寶，這無(wú)疑是一沉重的打擊，更是他們家庭的負(fù)擔(dān)以及悲劇。
美國(guó)HRC專家表示，染色體是遺傳物質(zhì)的基礎(chǔ)，夫妻一方或雙方染色體存在異常，便會(huì)直接影響正常受孕與胎兒健康。并且在不孕不育的人群中，胎停育、習(xí)慣性流產(chǎn)、生育先天性患病兒等情況，均與染色體遺傳病密切相關(guān)。
提示：在人體細(xì)胞中，具有遺傳性物質(zhì)的就是染色體，所以染色體中任意一條或多條出現(xiàn)異常，便會(huì)直接影響生命的生長(zhǎng)發(fā)育，可以說(shuō)染色體是創(chuàng)建新生命組成的遺傳密碼。
注：據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，全世界每年大約有500萬(wàn)的出生缺陷嬰兒誕生，而85%以上都發(fā)生在發(fā)展中國(guó)家，我國(guó)先天性出生缺陷兒童總數(shù)高達(dá)80-120萬(wàn)，占我國(guó)出生人口總數(shù)的4%-6%，這些出生缺陷兒的生存后續(xù)醫(yī)療問(wèn)題已成為當(dāng)前社會(huì)的嚴(yán)峻負(fù)擔(dān)。
基于此，面對(duì)父母雙方的染色體異常和遺傳疾病等因素，建議通過(guò)有效的醫(yī)學(xué)技術(shù)進(jìn)行孕育計(jì)劃，幫助保障寶寶的健康，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生。
美國(guó)試管嬰兒完美規(guī)避染色體遺傳病之第三代PGS/PGD基因檢測(cè)技術(shù)
染色體異常/遺傳性疾病日益引起人們的重視，而為了解決這一生育難題，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生，美國(guó)第三代試管嬰兒PGS/PGD技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生。美國(guó)HRC先進(jìn)的第三代試管嬰兒PGS/PGD基因篩查診斷技術(shù)，可針對(duì)植入前的囊胚進(jìn)行全部23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目進(jìn)行篩查，并可對(duì)300種遺傳學(xué)疾病做出準(zhǔn)確的診斷，可較大程度實(shí)現(xiàn)基因異常等難孕育家庭生育健康孩子。
【注】
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PGS/PGD詳解
PGS：是對(duì)胚胎的全部染色體進(jìn)行篩查
目前有三種操作：FISH(基本淘汰)、ACGS(普遍使用的)、NGS(全新的)，NGS相對(duì)更準(zhǔn)確。而美國(guó)HRC第三代試管嬰兒技術(shù)已經(jīng)發(fā)展至新一代的NGS基因測(cè)序技術(shù)，能夠篩查到細(xì)小的微缺失，準(zhǔn)確率非常高，從而有效規(guī)避染色體易位、缺失、重復(fù)、倒置等造成的不良情況，確保囊胚的健康。
PGD：可對(duì)300種遺傳性疾病進(jìn)行診斷
通過(guò)基因突變點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)，可避免300種遺傳性疾病對(duì)胎兒造成影響，從根源上保障胎兒不受此類疾病的影響，阻斷遺傳下行，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生。
值得注意的是，美國(guó)HRC在成立之初便完成了頭一例通過(guò)PGD遺傳學(xué)基因診斷的試管案例，這也標(biāo)志著世界醫(yī)學(xué)進(jìn)入到第三代試管嬰兒基因檢測(cè)的新時(shí)代。
綜上所述，通過(guò)美國(guó)HRC第三代試管嬰兒PGS/PGD基因檢測(cè)技術(shù)，可全面確胚胎的優(yōu)質(zhì)性，避免染色體異常遺傳疾病的發(fā)生，其準(zhǔn)確率高達(dá)99.9%，保障胚胎的健康，同時(shí)顯著提升試管嬰兒成功率。
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